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龍圖騰網獲悉西安理工大學申請的專利ZrO₂/MXene/HBPSi-EP復合材料及制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116589832B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310352864.9，技術領域涉及：C08L63/02；該發明授權ZrO₂/MXene/HBPSi-EP復合材料及制備方法是由陳爭艷;蘭洲;張茂宇;任鵬剛設計研發完成，并于2023-04-04向國家知識產權局提交的專利申請。

本ZrO₂/MXene/HBPSi-EP復合材料及制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了ZrO2MXeneHBPSi?EP復合材料及制備方法，具體為：將ZrOCl2·8H2O、MXene分散液混合，超聲，水熱反應，洗滌，加入去離子水，超聲攪拌，冷凍干燥，得到ZrO2MXene粉末；將二乙二醇和KH?560置于反應器中進行縮聚反應，得到端基為環氧基團的HBPSi；將HBPSi加入到油浴下攪拌的環氧樹脂EP?51中加熱預聚，加入分散在丙酮中的ZrO2MXene粉末，攪拌，加入固化劑，注入涂有脫模劑的玻璃模具中除去氣泡，進行固化反應，脫模即可。本發明方法制備的復合材料兼具的優異力學性能和摩擦性能，能夠滿足電子工業、汽車制造、航空航天等領域的摩擦應用要求。

本發明授權ZrO₂/MXene/HBPSi-EP復合材料及制備方法在權利要求書中公布了：1.ZrO2MXeneHBPSi-EP復合材料的制備方法，其特征在于，具體按照以下步驟實施： 步驟1，采用HClLiF對Ti3AlC2進行刻蝕分層，制備MXene分散液； 步驟2，將ZrOCl2·8H2O、MXene分散液混合攪拌，超聲處理，置于高壓反應釜中進行水熱反應，冷卻，抽濾洗滌，向得到的產物中加入去離子水，超聲攪拌，冷凍干燥，得到ZrO2MXene粉末； 步驟3，將二乙二醇和KH-560置于反應器中進行縮聚反應，并在氮氣氣氛保護和冷凝回流下進行梯度升溫，使餾出物的溫度保持在40-65℃，直到餾出物的溫度降至40℃以下反應結束，得到端基為環氧基團的超支化聚硅氧烷HBPSi； 二乙二醇和KH-560的摩爾比為3：2~2.4； 縮聚反應過程具體為：從100℃升至170~175℃并保溫反應8-11h；當反應溫度為100-120℃時，升溫速率為15-20℃h，保溫反應時間為2-3h；當反應溫度為120-150℃時，升溫速率為10-15℃h，保溫反應時間為4-5h；當反應溫度為150-175℃時，升溫速率為5-10℃h，保溫反應時間為2-3h； 步驟4，將環氧樹脂EP-51在油浴下攪拌，然后將HBPSi緩慢加入到EP-51中加熱預聚，加入分散在丙酮中的ZrO2MXene粉末，攪拌，然后加入固化劑DDS，將膠狀物注入涂有脫模劑的玻璃模具中，置入真空干燥箱利用真空泵除去氣泡，最后進行固化反應，冷卻，脫模即可得到ZrO2MXeneHBPSi-EP復合材料； 環氧樹脂EP-51與固化劑DDS的質量比為16：9；HBPSi的質量是環氧樹脂EP-51和固化劑DDS總質量的2-10wt%；ZrO2MXene粉末的質量是環氧樹脂EP-51和固化劑DDS總質量的0.2-1wt%。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人西安理工大學，其通訊地址為：710048 陜西省西安市碑林區金花南路5號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。