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龍圖騰網(wǎng)獲悉廣東邦普循環(huán)科技有限公司;湖南邦普循環(huán)科技有限公司申請的專利一種磷酸錳鐵鋰正極材料及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117813256B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為：202380012528.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/58；該發(fā)明授權(quán)一種磷酸錳鐵鋰正極材料及其制備方法和應(yīng)用是由吳芷菁;李愛霞;謝英豪;余海軍;李長東設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-11-17向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種磷酸錳鐵鋰正極材料及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本公開提供了一種磷酸錳鐵鋰正極材料及其制備方法和應(yīng)用，所述制備方法包括以下步驟：1將苯胺、植酸與溶劑混合，得到混合溶液，將所述混合溶液與介孔二氧化錳混合進(jìn)行一步反應(yīng)；2在一步反應(yīng)得到的混合物料中同時(shí)加入亞鐵鹽溶液和草酸源溶液，經(jīng)二步反應(yīng)，得到草酸錳鐵前驅(qū)體；3將所述草酸錳鐵前驅(qū)體與鋰源和磷源混合，經(jīng)燒結(jié)處理得到所述磷酸錳鐵鋰正極材料。本公開預(yù)先制備內(nèi)部具有聚苯胺網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的草酸錳鐵前驅(qū)體，燒結(jié)后在磷酸錳鐵鋰內(nèi)部形成N、P摻雜的碳網(wǎng)絡(luò)，相比僅在外層進(jìn)行碳包覆能夠使得材料導(dǎo)電均勻，提高材料的容量和循環(huán)穩(wěn)定性。

本發(fā)明授權(quán)一種磷酸錳鐵鋰正極材料及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種磷酸錳鐵鋰正極材料的制備方法，包括以下步驟： 1將苯胺、植酸與溶劑混合，得到混合溶液，將所述混合溶液與介孔二氧化錳混合進(jìn)行一步反應(yīng)； 2在一步反應(yīng)得到的混合物料中同時(shí)加入亞鐵鹽溶液和草酸源溶液，經(jīng)二步反應(yīng)，得到草酸錳鐵前驅(qū)體； 3將所述草酸錳鐵前驅(qū)體與鋰源和磷源混合，經(jīng)燒結(jié)處理得到所述磷酸錳鐵鋰正極材料； 步驟1所述苯胺和植酸的質(zhì)量比為4～10:1，所述介孔二氧化錳與所述混合溶液中苯胺的摩爾比為10～50:1，所述一步反應(yīng)的時(shí)間為0.5h～1h。

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