買(mǎi)專(zhuān)利賣(mài)專(zhuān)利找龍圖騰，真高效！ 查專(zhuān)利查商標(biāo)用IPTOP,全免費(fèi)！專(zhuān)利年費(fèi)監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)獲悉深圳市光亞新材料有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利一種可以用于制備延展性PC材料的預(yù)聚物及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117683222B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202311695431.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G64/34；該發(fā)明授權(quán)一種可以用于制備延展性PC材料的預(yù)聚物及其制備方法是由楊治;鄧靈;劉佳琪設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-12-12向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種可以用于制備延展性PC材料的預(yù)聚物及其制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及高分子材料領(lǐng)域，一種可以用于制備延展性PC材料的預(yù)聚物的制備方法，即在氮?dú)夥諊拢h(huán)己烯氧化物和1mol催化劑溶解于甲苯中，在CO2氛圍下高壓反應(yīng)釜中高速攪拌；再加入2mol雙羥基中間配合物，繼續(xù)反應(yīng)，最后加入二氯甲烷終止反應(yīng)，在甲醇中析出雙羥基封端的PC預(yù)聚物。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供了一種雙羥基封端的PC預(yù)聚物及其制備方法，可以用于制備延展性PC材料，預(yù)聚物的分子鏈段長(zhǎng)度可以根據(jù)雙羥基中間配合物的分子量進(jìn)行調(diào)整。通過(guò)調(diào)整預(yù)聚物的分子鏈長(zhǎng)度，可以對(duì)PC材料的延展性（柔韌性）進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)節(jié)。

本發(fā)明授權(quán)一種可以用于制備延展性PC材料的預(yù)聚物及其制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種用于制備延展性PC材料的預(yù)聚物的制備方法，其特征在于，所述制備方法：在氮?dú)夥諊拢h(huán)己烯氧化物和1mol催化劑溶解于甲苯中，在CO2氛圍下高壓反應(yīng)釜中高速攪拌；再加入2mol雙羥基中間配合物，繼續(xù)反應(yīng)，最后加入二氯甲烷終止反應(yīng)，在甲醇中析出雙羥基封端的PC預(yù)聚物； 所述雙羥基中間配合物的制備方法：將聚丙二醇和鉻III配位衍生物催化劑溶于干燥的甲苯中，在100℃的氬氣環(huán)境下攪拌；冷卻至室溫后，旋蒸除去溶劑，得到純凈的黃色固體，即雙羥基中間配合物。

如需購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類(lèi)似專(zhuān)利技術(shù)，可聯(lián)系本專(zhuān)利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人深圳市光亞新材料有限公司，其通訊地址為：518106 廣東省深圳市光明區(qū)馬田街道合水口社區(qū)上屯銀朗工業(yè)區(qū)第三棟101；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話(huà)0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。