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          中國石油大學(xué)(華東)馮子齊獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉中國石油大學(xué)(華東)申請的專利一種結(jié)合氦氣來源的判識非烴氣CO2成因相對貢獻(xiàn)的評價方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN118311168B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202410445693.9,技術(shù)領(lǐng)域涉及:G01N30/02;該發(fā)明授權(quán)一種結(jié)合氦氣來源的判識非烴氣CO2成因相對貢獻(xiàn)的評價方法是由馮子齊;黎陽明;王維;李昊;楊路;肖俊杰設(shè)計研發(fā)完成,并于2024-04-15向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種結(jié)合氦氣來源的判識非烴氣CO2成因相對貢獻(xiàn)的評價方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及一種結(jié)合氦氣來源的判識非烴氣CO2成因相對貢獻(xiàn)的評價方法,屬于稀有氣體地球化學(xué)研究技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明基于CO23He比值與δ13CO2值相結(jié)合的方法,根據(jù)幔源、碳酸鹽巖礦物熱分解和有機(jī)沉積物三種碳源的CO23He比值,定量分析幔源、碳酸鹽巖礦物熱分解和有機(jī)沉積物各個端元對于CO2形成過程和含量的相對貢獻(xiàn),補(bǔ)充完善了現(xiàn)有只能通過同位素定性分析CO2的成因來源的評價方法,并且在一定程度上可以精確表征高豐度無機(jī)CO2來源,特別是存在深部幔源流體影響和深大斷裂發(fā)育的地區(qū)。

          本發(fā)明授權(quán)一種結(jié)合氦氣來源的判識非烴氣CO2成因相對貢獻(xiàn)的評價方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種結(jié)合氦氣來源的判識非烴氣CO2成因相對貢獻(xiàn)的評價方法,其特征在于,包括步驟如下: 第一步:進(jìn)行地質(zhì)背景調(diào)研,分析研究區(qū)氦氣He含量、3He4He比值以及RRa比值,確認(rèn)存在幔源影響; 第二步,對進(jìn)行稀有氣體分析的天然氣采樣實施嚴(yán)格的處理措施:①選用帶雙閥的耐高壓鋼瓶采樣;②采樣前利用機(jī)械泵、分子泵真空設(shè)備對取樣鋼瓶進(jìn)行預(yù)抽真空,真空量級至少為10-3Pa;③取樣時,用天然氣反復(fù)沖洗鋼瓶4~6次,最后對連續(xù)氣流的中段取樣;④采集樣本后,將鋼瓶插入水中進(jìn)行泄漏檢查; 第三步,使用具有熱Ti箔的兩個吸氣劑將稀有氣體與其他成分分離;所述稀有氣體包括He、Ne、Ar、Kr和Xe,其他成分包括碳?xì)浠衔铩⒍趸己偷獨(dú)猓?第四步,純化后,用質(zhì)譜儀分析稀有氣體餾分;在樣品分析之間重復(fù)測量空氣標(biāo)準(zhǔn)物,在樣品分析之前、之后和期間測量用與樣品相同的程序制備的空白; 第五步,由于稀有氣體的沸點不同,利用低溫泵、活性炭爐和液氮對稀有氣體的各組分進(jìn)行組分分離;最后將這些稀有氣體依次送入靜態(tài)真空的稀有氣體同位素質(zhì)譜儀,按照質(zhì)譜法測定He的豐度,進(jìn)行同位素分析,獲得3He、4He含量及3He4He比值; 第六步,采用氣相色譜儀分離碳?xì)浠衔铩⒍趸己偷獨(dú)鈿怏w以后,按照質(zhì)譜法測定CO2豐度; 第七步,測量氣體的穩(wěn)定碳同位素組成,得到δ13CO2值; 第八步,基于上述過程,將研究區(qū)氣田相關(guān)井不同氣樣的CO2、δ13CCO2、3He、4He含量歸納整理,進(jìn)行下一步; 第九步,結(jié)合CO23He比值和δ13CCO2值計算幔源、碳酸鹽巖礦物熱分解和有機(jī)沉積物三種主要碳源貢獻(xiàn)度,公式如下: δ13CCO2CO2OBS=δ13CCO2CO2MORBA+δ13CCO2CO2LIMB+δ13CCO2CO2SEDC1 1CO23HeOBS=ACO23HeMORB+BCO23HeLIM+CCO23HeSED2 式中,OBS為觀測值,即樣品的測量值;MORB、LIM、SED分別指幔源、有機(jī)沉積物和碳酸鹽巖礦物熱分解;A、B、C為對應(yīng)相對貢獻(xiàn)度分?jǐn)?shù);其中:i幔源的CO23He比值為1.0×109,有機(jī)沉積物和碳酸鹽巖礦物熱分解的CO23He比值為1013;ii各端元同位素值分別為δ13CMORB=-6.5‰、δ13CSED=-30‰和δ13CLIM=0‰; 第十步,結(jié)合公式1和公式2以及樣品測量的CO2、δ13CCO2、3He濃度計算出三種碳源的相對貢獻(xiàn)度分?jǐn)?shù)A、B、C的值,用于判識非烴氣CO2成因相對貢獻(xiàn); 基于MATLAB軟件,鏈接數(shù)據(jù)庫,帶入第九步中幔源、有機(jī)沉積物和碳酸鹽巖礦物熱分解三個端元同位素值以及各端元CO23He比值,基于CO23He比值與δ13CO2值相結(jié)合的方法求解幔源、碳酸鹽巖礦物熱分解和有機(jī)沉積物三種主要碳源各自的貢獻(xiàn)度,執(zhí)行步驟如下: 1fori1:nn為樣品數(shù)編輯循環(huán)語句 2Y1=AiY2=Bi鏈接數(shù)據(jù)庫,按循環(huán)輸入CO23He比值與δ13CO2值,Y1表示可觀測到的同位素值δ13CCO2,Y2表示可觀測到的CO23He比值,觀測值即為樣品測量值; 3Eq1=c==1–a–ba、b、c表示來自幔源、碳酸鹽巖礦物熱分解和有機(jī)沉積物相對貢獻(xiàn)值,單位為%,即且,a+b+c=1; 4Eq2=Y(jié)1==Q*a+W*b+E*c編輯公式1的MATLAB語言,Q、W、E代表各端元同位素值δ13CMORB=-6.5、δ13CSED=-30和δ13CLIM=0,單位‰,MORB、LIM和SED分別指幔源、碳酸鹽巖礦物熱分解和有機(jī)沉積物; 5Eq3=1Y2==AR+BT+CT編輯公式2的MATLAB語言,R、T分別代表幔源的CO23He比為1.0×109,有機(jī)沉積物和碳酸鹽巖礦物熱分解端元的比值為1013; 6[sola,solb,solc]=solve[Eq1,Eq2,Eq3],[a,b,c];計算方程Eq1,Eq2,Eq3,求解a、b、c;得到的每個端元值將落在0-1之間,值越大代表相對貢獻(xiàn)度越高,若出現(xiàn)某一端元值為負(fù)值則說明該端元值對CO2沒有相對貢獻(xiàn)度,也就意味著CO2來不受該來源影響,該地區(qū)沒有發(fā)生與該來源相關(guān)地質(zhì)作用。

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