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          江西理工大學錢國文獲國家專利權

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          龍圖騰網獲悉江西理工大學申請的專利一種摻雜鋅的石墨烯相氮化碳-二氧化錳/高分子復合傷口敷料及其制備方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN116889643B

          龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-22發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202310894900.4,技術領域涉及:A61L15/26;該發明授權一種摻雜鋅的石墨烯相氮化碳-二氧化錳/高分子復合傷口敷料及其制備方法是由錢國文;溫天賜設計研發完成,并于2023-07-20向國家知識產權局提交的專利申請。

          一種摻雜鋅的石墨烯相氮化碳-二氧化錳/高分子復合傷口敷料及其制備方法在說明書摘要公布了:本發明公開了一種摻雜鋅的石墨烯相氮化碳?二氧化錳高分子復合傷口敷料及其制備方法,包括:將二氧化錳原位生長在摻雜鋅的石墨烯相氮化碳表面上構建摻雜鋅的石墨烯相氮化碳?二氧化錳異質結復合粉末,然后與高分子粉末混合攪拌均勻,得到摻雜鋅的石墨烯相氮化碳?二氧化錳高分子復合粉末,將其分散到二氯甲烷中制成懸浮液,再與N,N?二甲基甲酰胺混合攪拌,最后通過靜電紡絲技術制備得到摻雜鋅的石墨烯相氮化碳?二氧化錳高分子復合傷口敷料。本發明制備的復合傷口敷料在雙光照射下可同時實現PDT和mPTT,同時,二氧化錳溫和光熱處理能夠提高過氧化氫酶和GPx活性,增加活性氧的產生,有利于殺滅細菌,提升抗生物膜性能。

          本發明授權一種摻雜鋅的石墨烯相氮化碳-二氧化錳/高分子復合傷口敷料及其制備方法在權利要求書中公布了:1.一種摻雜鋅的石墨烯相氮化碳-二氧化錳高分子復合傷口敷料,其特征在于,所述摻雜鋅的石墨烯相氮化碳-二氧化錳高分子復合傷口敷料的制備方法,包括以下步驟: 步驟一、將三聚氰胺放置在馬弗爐中從室溫升溫到第一溫度并持續第一預設時間,得到塊體后研磨成粉末,然后將粉末在第一溫度下繼續持續第一預設時間,最后得到石墨烯相氮化碳納米片; 步驟二、將石墨烯相氮化碳納米片溶解在去離子水中,石墨烯相氮化碳納米片與去離子水的質量體積比為0.97g:20~40mL,并超聲處理第二預設時間;隨后按照石墨烯相氮化碳納米片與醋酸鋅為第一預設質量比添加醋酸鋅,并在第二溫度下攪拌至液體完全揮發;然后將所得產物干燥,將產物放置在馬弗爐中在第一溫度下持續第一預設時間,最后得到摻雜鋅的石墨烯相氮化碳納米片; 步驟三、將摻雜鋅的石墨烯相氮化碳納米片溶解在去離子水中,摻雜鋅的石墨烯相氮化碳納米片與去離子水的質量體積比為20mg:2~4mL,并超聲處理第二預設時間,記為溶液A;隨后按照摻雜鋅的石墨烯相氮化碳納米片與氯化錳為第二預設質量比稱取氯化錳溶于去離子水中,氯化錳與去離子水的質量體積比為148.5mg:30~50mL,記為溶液B;然后將溶液A與溶液B混合均勻,加入四甲基氫氧化銨和雙氧水在第五溫度下攪拌第四預設時間,接著通過離心后收集棕色沉淀物,用去離子水洗滌三次,甲醇洗滌三次,將所得產物干燥,得到摻雜鋅的石墨烯相氮化碳-二氧化錳異質結復合粉末; 步驟四、按照第三預設質量比,稱取一定量的摻雜鋅的石墨烯相氮化碳-二氧化錳異質結粉末與高分子粉末混合均勻,分散到第四預設質量比的二氯甲烷中制成懸浮液,然后與N,N-二甲基甲酰胺混合攪拌3h,其中二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺質量比為4:1,最后通過靜電紡絲技術制備得到摻雜鋅的石墨烯相氮化碳-二氧化錳高分子復合傷口敷料。

          如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人江西理工大學,其通訊地址為:341000 江西省贛州市紅旗大道86號;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。

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