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          浙江中醫(yī)藥大學(xué)秦路平獲國(guó)家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江中醫(yī)藥大學(xué)申請(qǐng)的專利山胡椒根中分離的倍半萜類化合物及其抗炎應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN117603222B 。

          龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202311478096.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07D493/08;該發(fā)明授權(quán)山胡椒根中分離的倍半萜類化合物及其抗炎應(yīng)用是由秦路平;郭佳琪;李華強(qiáng);蒙雄裕;潘心遠(yuǎn)設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2023-11-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

          山胡椒根中分離的倍半萜類化合物及其抗炎應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了山胡椒根中分離的倍半萜類化合物及其抗炎應(yīng)用,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。所述的倍半萜類化合物選自下式所示的化合物1、化合物2、化合物3、化合物4中的任一種。所述的倍半萜類化合物的分離方法為:取山胡椒的干燥根以乙醇提取,合并提取液濃縮得浸膏,浸膏采用石油醚萃取,將萃取所得組分經(jīng)硅膠柱層析、正相柱色譜分離和HPLC純化,或經(jīng)硅膠柱層析、正相柱色譜分離、反相柱色譜分離和HPLC純化得到化合物1?4。本發(fā)明中提供的倍半萜類化合物均為立體構(gòu)型確定的光學(xué)純化合物,特別是化合物1和4是潛在的抗炎藥物先導(dǎo)物,具有進(jìn)一步開發(fā)抗炎類藥物的前景。

          本發(fā)明授權(quán)山胡椒根中分離的倍半萜類化合物及其抗炎應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種倍半萜類化合物的分離方法,其特征在于,包括以下步驟: 1取山胡椒的干燥根以乙醇提取,合并提取液濃縮得浸膏,浸膏采用石油醚萃取,將萃取所得組分經(jīng)硅膠柱色譜,以石油醚-乙酸乙酯系統(tǒng)進(jìn)行梯度洗脫,共收集得到7個(gè)餾分Fr.1-Fr.7; 2餾份Fr.4經(jīng)正相硅膠柱,以石油醚-乙酸乙酯系統(tǒng)進(jìn)行梯度洗脫,洗脫液經(jīng)薄層色譜檢測(cè),合并相同組分,得21個(gè)餾份Fr.4.1-Fr.4.21; 3餾份Fr.4.8通過一次半制備高效液相法純化,得到化合物4; 4餾份Fr.4.12經(jīng)反相硅膠柱,以甲醇-水系統(tǒng)進(jìn)行梯度洗脫,得到45個(gè)餾分Fr.4.12.1-Fr.4.12.45;餾份Fr.4.12.9通過一次半制備高效液相法純化,得到化合物1; 化合物4為:化合物1為

          如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人浙江中醫(yī)藥大學(xué),其通訊地址為:310053 浙江省杭州市濱江區(qū)濱文路548號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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