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龍圖騰網(wǎng)獲悉甘肅省化工研究院有限責任公司;甘肅金緣泰新材料有限公司申請的專利一種1,4-二羥基蒽醌稀釋水解母液的清潔處理方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN117964152B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202410178426.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C02F9/00；該發(fā)明授權(quán)一種1,4-二羥基蒽醌稀釋水解母液的清潔處理方法是由白婷;張健;卞國強設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-02-09向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種1,4-二羥基蒽醌稀釋水解母液的清潔處理方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及1,4?二羥基蒽醌稀釋水解母液處理領(lǐng)域，具體為一種1,4?二羥基蒽醌稀釋水解母液的清潔處理方法。其步驟主要包括：脫色、冷卻、氨水中和溶解、固液分離、酸化、結(jié)晶、烘干熱解、蒸發(fā)濃縮、脫色、生石灰反應(yīng)。本發(fā)明能夠在稀釋水解母液中回收1,4?二羥基蒽醌生產(chǎn)時添加的過量苯酐，能夠節(jié)約資源，同時降低企業(yè)的生產(chǎn)成本，符合清潔生產(chǎn)的基本要求，能夠通過蒸發(fā)濃縮羥基母液、離心、烘干提取硼酸，再通過添加氧化鈣的形式回收硫酸，真正做到了廢水治理與資源回收利用的統(tǒng)一，實現(xiàn)清潔生產(chǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種1,4-二羥基蒽醌稀釋水解母液的清潔處理方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種1,4-二羥基蒽醌稀釋水解母液的清潔處理方法，其特征在于：包括以下步驟： 步驟①：在1,4-二羥基蒽醌稀釋水解母液中添加脫色絮凝劑，并添加晶種結(jié)晶，所述晶種為濕品鄰苯二甲酸，同時進行攪拌，并冷卻一段時間，至溫度40～50℃，得到混合物A； 步驟②：將混合物A冷卻至25～30℃，并將所述混合物A進行壓濾，得到濾液A和濾餅A； 步驟③：在所述濾餅A中加入水，再加入濃度為20％氨水調(diào)節(jié)pH值，待pH值至6.5～7.5后，將物料升溫至95℃，得到液體B，并保溫一段時間； 步驟④：將液體B進行壓濾，濾餅為1,4-二羥基蒽醌固體濾餅，濾液為鄰苯二甲酸銨溶液； 步驟⑤：在所述步驟④中得到的濾液中加入稀硫酸和水，調(diào)節(jié)pH值至1～2，降溫冷卻至25～30℃，得到料漿； 步驟⑥：將所述步驟⑤中獲得的料漿進行壓濾，濾餅為鄰苯二甲酸，濾液為硫酸銨； 步驟⑦：將所述步驟⑥中獲得的鄰苯二甲酸濾餅進行真空烘干，得到苯酐； 步驟⑧：在所述步驟②中獲得的濾液A進行蒸發(fā)濃縮，濃縮至酸含量為35-40％，并降溫冷卻至10～20℃，此時結(jié)晶析出硼酸，剩余液體為濃度為40％的硫酸溶液； 步驟⑨：在所述步驟⑧中的硫酸溶液中加入活性炭進行脫色吸附，脫色吸附后的溶液中加入硫酸銨溶液，得到液體C； 步驟⑩：將生石灰與所述液體C混合，調(diào)節(jié)pH值至6～7.5，并進行干燥，獲得二水硫酸鈣結(jié)晶。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人甘肅省化工研究院有限責任公司;甘肅金緣泰新材料有限公司，其通訊地址為：730022 甘肅省蘭州市城關(guān)區(qū)古城坪1號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。